Daniel Florea
Daniel Florea
Ședința Camerei Deputaților din 17 martie 2015
Sumarul ședinței
Stenograma completă
publicată în Monitorul Oficial, Partea a II-a nr.43/27-03-2015
Video in format Flash/IOSVideo - Flash & IOS

Dezbateri parlamentare
Calendarul ședințelor
- Camerei Deputaților:
2021 2020 2019
2018 2017 2016
2015 2014 2013
2012 2011 2010
2009 2008 2007
2006 2005 2004
2003 2002 2001
2000 1999 1998
1997 1996
Interoghează dezbaterile
din legislatura: 2020-prezent
2016-2020
2012-2016
2008-2012
2004-2008
2000-2004
1996-2000
1992-1996
Monitorul Oficial
Partea a II-a:2021 2020 2019
2018 2017 2016
2015 2014 2013
2012 2011 2010
2009 2008 2007
2006 2005 2004
2003 2002

Transmisii video

format Real Media
Ultimele ședințe (fără stenograme încărcate):
20-10-2021 (comună)
09-06-2021 (comună)
11-05-2021
Arhiva video:2021 2020 2019
2018 2017 2016
2015 2014 2013
2012 2011 2010
2009 2008 2007
2006 2005 2004
2003
Pentru a vizualiza înregistrările video trebuie să instalați programul Real Player
Sunteți în secțiunea: Prima pagină > Proceduri parlamentare > Dezbateri > Calendar 2015 > 17-03-2015 Versiunea pentru printare

Ședința Camerei Deputaților din 17 martie 2015

  1. Declarații politice și intervenții ale deputaților:  
  1.138 Daniel Florea - declarație politică: - "Ziua mondială a sindromului Down";

Intervenție consemnată conform materialului depus la secretariatul de sedință

Domnul Daniel Florea:

"Ziua mondială a sindromului Down"

La inițiativa Down Syndrome International (DSI), începând cu anul 2006, pe 21 martie este marcată Ziua mondială a sindromului Down. Scopul acestei inițiative a fost acela de a crea o punte între societate și persoanele cu sindrom Down, de a crește nivelul de informare în rândul populației cu privire la persoanele afectate de această afecțiune.

Sindromul Down (trisomie 21) este o afecțiune din naștere, prezentă încă din momentul conceperii copilului, cauzată de prezența unui cromozom 21 suplimentar, rezultând astfel un număr total de 47 de cromozomi în loc de 46, toate persoanele prezentând un anumit grad de dificultate de învățare (retard mental).

Mulți dintre oameni cred că sindromul Down este o boală și nu cunosc faptul că este o afecțiune genetică definitivă. Astfel, persoanele cu sindromul Down și familiile acestora, pe lângă lupta cu această afecțiune, sunt obligate să ducă o luptă continuă și cu societatea, care de multe ori îi respinge, fără a le oferi șansa de a demonstra că sunt la fel ca oricare om, cu sentimente și dorințe normale. A fost demonstrat că, deși posibilitățile spirituale ale copiilor cu sindromul Down au fost subapreciate întotdeauna, aceștia au o capacitate de a învăța uimitoare, însă sunt respinși și etichetați mult prea repede pentru a putea demonstra ceea ce pot.

La nivel mondial, unul din o mie de copii se naște cu sindromul Down, estimându-se că în jur de 4,7 milioane de persoane au acest sindrom. În România trăiesc aproximativ 30.000 de astfel de oameni ce ar trebui sprijiniți să se integreze mai ușor în societate.

Mulți dintre viitori părinți care primesc vestea că bebelușul lor va avea sindromul Down consideră că este cea mai grea încercare la care îi supune viața și, fiind prea puțin informați despre această boală, nu cunosc faptul că, deși sindromul Down este permanent, majoritatea pacienților pot duce o viață normală, chiar activă.

Conform specialiștilor, un copil cu sindromul Down poate crește și se poate dezvolta în mod normal dacă beneficiază de îngrijirea adecvată și are ajutorul necesar, putând chiar deveni adult integrat în societate. Astfel, se impune cu necesitate creionarea și apoi implementarea unor programe destinate întregii societăți, prin care să fie explicate sensul și binefacerile concepției europene despre drepturile persoanelor cu dizabilități, fiindcă numai cunoașterea poate elimina rezervele pe care le manifestă uneori societatea față de adulții și copiii cu dizabilități.

Având în vedere dezvoltarea medicinei în ultimii ani, la acest moment speranța de viață a unei persoane cu sindromul Down este egală cu cea a oricărui om, un progres foarte mare dacă luăm în considerare faptul că în anul 1929 speranța de viață a unei persoane cu trisomie 21 era de numai 9 ani, iar în 1986, de 55 ani.

Persoanele afectate de sindromul Down sunt părinții, frații și copiii noștri, iar ceea ce ne diferențiază este un cromozom în plus. Avem obligația și datoria morală de a-i sprijini pe cei afectați de sindromul Down să se integreze mai ușor în societatea românească, iar România să le ofere o viață normală.

Adresa postala: Palatul Parlamentului, str.Izvor nr.2-4, sect.5, Bucuresti duminică, 24 octombrie 2021, 21:14
Telefoane (centrala): (021)3160300, (021)4141111
E-mail: webmaster@cdep.ro