ORDIN nr.615 din 21 mai 2004
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de bună practică în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman

Fisa actului

Trimitere de la:
	O. nr.1.300/2004	al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Ghidului privind cererea şi documentaţia care trebuie trimise comisiei de etică în vederea obţinerii opiniei acesteia asupra desfăşurării unui studiu clinic cu medicamente de uz uman în România (abrogat prin O. nr.1.808/2006)

Declinare de raspundere: Informaţiile publicate în aceasta rubrică, precum şi textele actelor normative nu au caracter oficial.