ORDIN nr.298 din 6 august 2001
al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor privind interzicerea comercializării şi administrării unor substanţe cu acţiune thyreostatică şi a celor betaagoniste la animalele de fermă

Textul actului publicat în M.Of. nr. 591/20 sep. 2001

    Ministrul agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor,
    în temeiul art. 32 alin. (1) din Legea sanitară veterinară nr. 60/1974, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
    în baza prevederilor Hotărârii Guvernului nr.12/2001 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Agriculturii, Alimentaţiei şi Pădurilor, cu modificările ulterioare, văzând Referatul de aprobare nr. 142.585 din 13 iulie 2001 al Agenţiei Naţionale Sanitare Veterinare,
    emite următorul ordin:

Art. 1. - În sensul prezentului ordin se înţelege prin:
a) animale de fermă: bovine, bubaline, cabaline, ovine, caprine, păsări şi iepuri, animale domestice, precum şi animalele sălbatice din aceste specii şi rumegătoarele sălbatice crescute pe o proprietate;
b) tratament terapeutic: administrarea unei substanţe medicamentoase autorizate şi înregistrate în România, în urma consultării unui animal, şi stabilirea diagnosticului de către un medic veterinar;
c) tratament în scop zootehnic: administrarea unei substanţe medicamentoase autorizate şi înregistrate în România, la un animal de fermă, în urma examinării acestuia de către un medic veterinar, în scopul sincronizării estrului şi al pregătirii donatorilor şi primitorilor pentru implanturi embrionare. În cazul animalelor de acvacultură tratamentul în scop zootehnic constă în administrarea unor medicamente unui grup de animale de reproducţie pentru inversarea sexului, după prescripţia unui medic veterinar şi sub responsabilitatea acestuia;
d) tratament ilegal: folosirea unor produse sau substanţe medicamentoase neautorizate, neînregistrate în România sau înregistrate, dar folosite în alte condiţii şi scopuri decât cele stabilite de legislaţia naţională.

Art. 2. - (1) Comercializarea şi administrarea substanţelor thyreostatice şi stilbenilor, derivatelor din stilbeni, a sărurilor şi esterilor acestora sub orice formă la toate speciile de animale de fermă sunt interzise.

(2) Comercializarea substanţelor betaagoniste în vederea administrării lor la animalele ale căror produse sunt destinate consumului uman sau în alte scopuri decât cele prevăzute la pct. 2 al art. 3 este interzisă.

Art. 3. - (1) Administrarea sub orice formă a substanţelor care au acţiune thyreostatică, estrogenă, androgenă sau gestagenă şi a substanţelor betaagoniste la toate animalele de fermă sau de acvacultură este interzisă.

(2) Comercializarea sau sacrificarea pentru consum uman a animalelor de fermă cărora li s-au administrat substanţe care au acţiune thyreostatică, estrogenă, androgenă, gestagenă sau betaagonistă ori a celor în care a fost depistată prezenţa acestor substanţe, dovedind că animalele în cauză au fost tratate conform prevederilor art. 4 şi 5, este interzisă.

(3) Comercializarea pentru consum uman a animalelor de acvacultură cărora li s-au administrat substanţe cu acţiune thyreostatică, estrogenă, androgenă, gestagenă sau betaagonistă, precum şi a produselor derivate, prelucrate de la astfel de animale, este interzisă.

(4) Comercializarea cărnii sau prelucrarea acesteia de la animalele menţionate la alin. (2) este interzisă.

Art. 4. - Autoritatea sanitară veterinară competentă, cu respectarea prevederilor art. 2 şi 3, poate dispune: I. 1. administrarea la animalele de fermă, în scop terapeutic, a 17§-estradiolului, testosteronului, progesteronului şi a derivaţilor acestora; 2. folosirea acestor produse în scop terapeutic trebuie să aibă în vedere cerinţele prevăzute de legislaţia naţională, să fie autorizate şi înregistrate, să fie administrate numai de către un medic veterinar, pe cale parenterală sau sub formă de bujii vaginale pentru tratamentul disfuncţiei ovariene, nu prin implant, şi numai la animale corect identificate. 3. ţinerea unei evidenţe stricte de către medicul veterinar a animalelor supuse tratamentului cu astfel de substanţe, într-un registru în care se vor înscrie:
a) identificarea animalului tratat - numărul matricol, crotalie, tatuaj etc.;
b) tipul tratamentului - diagnosticul;
c) tipul produselor folosite;
d) data tratamentului;
e) proprietarul animalului. Registrul pentru tratament va fi pus la dispoziţie autorităţii sanitare veterinare competente, la cerere. II. 1. administrarea în scop terapeutic a produselor care conţin:
a) allyl trenbolone administrat pe cale orală sau substanţe betaagoniste, care se folosesc la cabaline şi la animalele de companie în conformitate cu instrucţiunile de fabricaţie;
b) substanţele betaagoniste, administrate parenteral, pentru inducerea căldurilor la vacă în "calving perioada". 2. Substanţele prevăzute la lit. b) se administrează numai de către un medic veterinar sau sub directa sa responsabilitate. 3. Animalele supuse tratamentului cu substanţele prevăzute la lit. a) şi b) se înscriu obligatoriu într-un registru în care se vor consemna datele prevăzute la pct. I.3. 4. Deţinătorilor de animale le este interzis să deţină produse medicamentoase care conţin substanţe betaagoniste ce pot fi folosite în scopul inducerii căldurilor la animale. De asemenea, este interzis tratamentul terapeutic al animalelor de producţie şi al celor de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii reproductive.

Art. 5. - (1) Autoritatea sanitară veterinară competentă poate admite administrarea la animalele de fermă, în scop zootehnic, de produse medicamentoase cu acţiune estrogenă, androgenă sau gestagenă autorizate şi înregistrate în România.

(2) Produsele medicamentoase prevăzute la alin. (1) trebuie să fie administrate de către un medic veterinar, în condiţiile prevăzute la pct. I al art. 4.

(3) În acvacultură puietul de peşte poate fi tratat în scop zootehnic în primele 3 luni de viaţă cu produse medicamentoase cu acţiune androgenă, în scopul inversării de sex, respectându-se condiţiile prevăzute de legislaţia în domeniu.

(4) Efectuarea unor tratamente cu scop zootehnic la animalele de producţie în perioada de îngrăşare şi la cele de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii reproductive este interzisă.

Art. 6. - (1) Produsele hormonale şi cele betaagoniste a căror administrare la animalele de fermă este admisă, conform art. 4 şi 5, trebuie să îndeplinească şi să respecte prevederile legislaţiei naţionale privind tratarea şi înregistrarea acestora.

(2) Este interzisă administrarea la animalele de fermă a substanţelor hormonale:
a) care acţionează ca un depozit;
b) care au o perioadă de remanenţă în organism mai mare de 15 zile după terminarea tratamentului;
c) ale căror instrucţiuni de folosire nu se cunosc;
d) pentru care nu există tehnici de laborator pentru detectarea prezenţei reziduurilor în limitele admise.

(3) Este interzisă, de asemenea, administrarea produselor medicamentoase care conţin substanţe betaagoniste care au o perioadă de remanenţă în organism mai mare de 28 de zile după terminarea tratamentului.

Art. 7. - Carnea şi produsele de la animalele care au fost supuse tratamentului cu substanţe estrogene, androgene sau gestagene sunt interzise pentru consum uman doar dacă animalele respective au fost tratate cu produse medicamentoase conform prevederilor art. 6 şi dacă perioada de remanenţă stabilită a fost urmărită înainte ca animalele să fie sacrificate.

Art. 8. - (1) Autoritatea sanitară veterinară centrală se va asigura că:
a) agenţii economici autorizaţi care importă, fabrică, depozitează, distribuie, comercializează sau folosesc substanţele prevăzute la art. 2 şi la art. 3 alin. (1) respectă legislaţia naţională şi cea internaţională în acest domeniu;
b) a fost respectată legislaţia cu privire la comercializarea şi folosirea substanţelor cu acţiune thyreostatică şi a celor betaagoniste la animalele de fermă de către autoritatea sanitară veterinară competentă, fără notificare specială cu privire la stabilirea: 1. deţinerii sau prezenţei de substanţe interzise care pot fi administrate animalelor în scopul îngrăşării; 2. efectuării de tratamente ilegale la animale; 3. absenţei urmăririi perioadei de remanenţă prevăzute la art. 6; 4. lipsei urmăririi restricţiilor de folosire a substanţelor prevăzute la art. 4 şi 5;
c) testele indică prezenţa: 1. substanţelor prevăzute la art. 4 pct. I.1 în organismul animalelor, în apa de băut şi în toate locurile unde sunt întreţinute animalele; 2. reziduurilor substanţelor respective în animalele vii, produse, ţesuturi, secreţii şi în excrementele acestora;
d) atunci când în urma verificărilor prevăzute la lit. b) şi c) se atestă prezenţa substanţelor sau produselor a căror folosire este interzisă, prezenţa de reziduuri de substanţe administrate sau substanţe care provin din efectuarea de tratamente ilegale, aceste substanţe se confiscă. Animalele tratate în aceste condiţii, produsele sau carnea provenită de la acestea sunt supuse supravegherii oficiale până la luarea deciziei definitive.

(2) În cazul neconformării la prevederile alin. (1) lit. b)2 şi b)3 autoritatea sanitară veterinară competentă va dispune măsuri corespunzătoare în funcţie de gravitatea abaterilor.

Art. 9. - (1) Agenţii economici autorizaţi care achiziţionează, produc sau experimentează substanţe cu acţiune thyreostatică, estrogenă, androgenă, gestagenă şi substanţe betaagoniste, precum şi cei care comercializează aceste substanţe au obligaţia de a întocmi registre speciale în care se înscriu în ordine cronologică:
a) cantităţile produse, achiziţionate sau experimentate;
b) cantităţile vândute sau utilizate în alte scopuri decât cel prevăzut la art. 2; MONITORUL OFICIAL AL ROMÂNIEI, PARTEA I, Nr. 591/20.IX.2001 15
c) numele persoanelor sau, după caz, denumirea agenţilor economici care au vândut sau au cumpărat aceste substanţe.

(2) Datele prevăzute la alin. (1) vor fi comunicate autorităţii sanitare veterinare competente, la cererea acesteia.

Art. 10. - Interdicţia prevăzută la art. 2 şi 3 nu se aplică producerii sau importului de substanţe cu acţiune thyreostatică şi celor betaagoniste în România, în scopul exportului.

Art. 11. - La data intrării în vigoare a prevederilor prezentului ordin se abrogă orice dispoziţie contrară.

Art. 12. - Institutele centrale de specialitate şi direcţiile sanitare veterinare judeţene şi a municipiului Bucureşti vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Art. 13. - Agenţia Naţională Sanitară Veterinară va controla modul de aducere la îndeplinire a prevederilor prezentului ordin.

Art. 14. - Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi va intra în vigoare în termen de 5 zile de la data publicării.

p. Ministrul agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor,
Ovidiu Natea,
secretar de stat

Bucureşti, 6 august 2001.
Nr. 298.

Declinare de raspundere: Informaţiile publicate în aceasta rubrică, precum şi textele actelor normative nu au caracter oficial.