ORDIN nr.343 din 1 august 2002
al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind stabilirea procedurilor controalelor veterinare la punctele de inspecţie de frontieră din România asupra produselor provenite din ţări terţe
Textul actului publicat în M.Of. nr. 845/22 noi. 2002

Având în vedere prevederile art. 31 alin. 1 din Legea sanitară veterinară nr. 60/1974, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,
în temeiul Hotărârii Guvernului nr.362/2002 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Agriculturii, Alimentaţiei şi Pădurilor, cu modificările şi completările ulterioare,
văzând Referatul de aprobare nr. 157.995 din 25 iulie 2002, întocmit de Agenţia Naţională Sanitară Veterinară,
ministrul agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor
emite următorul ordin:

Art. 1. - Se aprobă Norma sanitară veterinară privind stabilirea procedurilor controalelor veterinare la punctele de inspecţie de frontieră din România asupra produselor provenite din ţări terţe, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.

Art. 2. - (1) Agenţia Naţională Sanitară Veterinară, direcţiile sanitare veterinare judeţene şi a municipiului Bucureşti, precum şi punctele de inspecţie de frontieră vor lua măsuri pentru aplicarea şi respectarea prevederilor prezentului ordin.

(2) Autorităţile vamale vor urmări ca destinaţia transporturilor stabilită de medicii veterinari din punctele de frontieră să fie respectată.

Art. 3. - Agenţia Naţională Sanitară Veterinară şi institutele de specialitate vor controla modul de ducere la îndeplinire a prevederilor prezentului ordin.

Art. 4. - Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi va intra în vigoare la 1 ianuarie 2003.

p. Ministrul agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor,
Petre Daea,
secretar de stat

Bucureşti, 1 august 2002.
Nr. 343.

ANEXĂ

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ
privind stabilirea procedurilor controalelor veterinare la punctele de inspecţie de frontieră din România asupra produselor provenite din ţări terţe

Art. 1. - (1) Controalele documentare şi de identitate a produselor de origine animală trebuie să se efectueze conform anexei nr. 1.

(2) Importatorii sau reprezentanţii acestora trebuie să folosească baza documentară întocmită conform modelului prezentat în anexa nr. 2 şi să informeze conducerea punctului de inspecţie de frontieră, denumit în continuare PIF, înainte de sosirea produselor. Toate documentele trebuie să fie completate în 4 exemplare, un original şi 3 copii, şi importatorul sau reprezentantul acestuia trebuie:

a) să completeze secţiunea I a certificatului prezentat în anexa nr. 2, pe toate cele 4 exemplare;
b) să transmită o copie autorităţilor vamale din PIF;
c) să transmită originalul şi două copii medicului veterinar oficial care răspunde de PIF.

(3) Baza documentară a certificatului prezentat în anexa nr. 2 trebuie să fie redactată în limba română şi, după caz, în una dintre limbile ţării de destinaţie a produselor.

(4) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (3), informaţiile care există în certificatul privind controalele veterinare pentru produsele introduse în România din ţări terţe, prevăzut în anexa nr. 2, trebuie, cu acordul autorităţii competente din România, să devină obiectul unei notificări prioritare folosind sistemele de telecomunicaţie sau alte sisteme de transmitere a datelor.

Art. 2. - (1) Controalele fizice, testele de laborator şi analizele probelor recoltate oficial trebuie să fie în concordanţă cu cerinţele anexelor nr. 3 şi 4.

(2) Prevederile alin. (1) se vor aplica la PIF atunci când condiţiile necesare realizării controalelor nominalizate vor fi îndeplinite, iar PIF vor fi agreate în acest sens. Până la data aplicării prevederilor alin. (1) autorităţile competente vor respecta prevederile Planului de monitorizare a transporturilor importate în România, ce va fi elaborat de autoritatea veterinară centrală în termen de 90 de zile de la data publicării prezentei norme sanitare veterinare.

Art. 3. - (1) După terminarea verificărilor menţionate la art. 1 şi 2 secţiunea II a certificatului prezentat în anexa nr. 2 va fi completată sub supravegherea medicului veterinar oficial de la PIF, documentul trebuind să fie semnat de acesta; originalul trebuie transmis la autorităţile vamale de la respectivul PIF, o copie i se înmânează importatorului sau reprezentantului acestuia şi a doua copie se reţine la PIF.

(2) Medicul veterinar oficial trebuie să reţină certificatele sau documentele de sănătate originale ale transportului, precum şi copia certificatului prezentat în anexa nr. 2, pentru cel puţin 3 ani.

(3) Copiile certificatelor sau ale documentelor de sănătate originale vor însoţi transportul la destinaţie. Copiile vor fi autentificate de medicul veterinar oficial din PIF pe fiecare filă, cu menţiunea „Conform cu originalul”, şi vor fi semnate şi parafate de acesta. Înscrisurile menţionate referitoare la autentificare vor fi efectuate cu altă culoare decât cea a imprimatelor copiilor documentelor.

(4) Importatorul sau reprezentantul acestuia va prezenta copia certificatului prezentat în anexa nr. 2 şi copiile certificatelor sau ale documentelor însoţitoare ale transportului medicului veterinar oficial de la destinaţie, care va lua decizia finală în funcţie de rezultatele controalelor de la destinaţie, stabilite conform reglementărilor în vigoare. Decizia acestuia va fi înscrisă în secţiunea II a certificatului prezentat în anexa nr. 2, care, astfel completată, va fi transmisă PIF care a efectuat controalele, împreună cu copii ale buletinelor de analiză privind rezultatele examenelor fizice.

Art. 4. - (1) Dacă controalele veterinare efectuate la PIF indică faptul că produsele nu pot fi importate în România, după ce se consultă cu importatorul sau cu reprezentantul acestuia autoritatea competentă va decide, în cel mai scurt timp, să le returneze sau să fie distruse.

(2) Dacă autoritatea competentă decide distrugerea transportului, trebuie luate toate măsurile necesare pentru a se asigura că transportul şi operaţiunile de distrugere rămân tot timpul sub control oficial. Distrugerea trebuie să se realizeze în instalaţiile autorizate din cadrul PIF sau în instalaţiile autorizate cele mai apropiate posibil de PIF respectiv.

(3) Dacă prin derogare de la prevederile alin. (1) autoritatea veterinară centrală acceptă ca aceste produse să fie importate pentru altă folosinţă decât consumul uman, tratamentul şi transportul acestor produse vor fi făcute numai sub supervizarea autorităţii veterinare centrale, respectându-se procedura pe care aceasta o va impune cu privire la folosirea şi procesarea deşeurilor animale, pentru plasarea acestora pe piaţă şi pentru prevenirea introducerii agenţilor patogeni în alimente de origine animală sau peşte.

Autoritatea veterinară centrală va informa, prin intermediul direcţiei sanitare veterinare în a cărei rază de activitate se află fabrica autorizată pentru distrugere sau transformare prin procesare, autoritatea veterinară competentă de la locul de destinaţie. Transmiterea informaţiilor se va face prin intermediul reţelei Animo sau, până la implementarea acestui sistem, prin telecomunicaţie sau orice alt sistem de transmitere a datelor.

(4) Procedurile descrise la alin. (1)-(3) vor fi de asemenea aplicate acolo unde inspecţiile efectuate de autoritatea competentă de la PIF şi/sau de la destinaţie arată orice neregulă menţionată în legislaţia veterinară naţională, ce poate conduce la reţinerea, returnarea, transformarea şi folosirea în alte scopuri decât consumul uman a anumitor transporturi. Totuşi măsurile pot fi dispuse numai de către medicul veterinar responsabil din PIF sau de către cel însărcinat cu controalele importurilor la destinaţie.

(5) Toate transporturile care au fost respinse vor fi notificate imediat, conform planului de monitorizare, prin sistemul Shift ori, până la implementarea acestui sistem, prin telecomunicaţie sau prin orice alt sistem de transfer de date.

Art. 5. - (1) Fără a aduce atingere regulilor specifice prevăzute de legislaţia naţională privind anumite produse, următoarele produse nu vor fi subiectul controalelor veterinare sistematice stipulate în reglementările naţionale privind controlul produselor importate în România din ţările terţe, dacă au o greutate mai mică de 1 kg şi sunt destinate pentru consum uman:

a) produsele cuprinse în bagajele personale ale călătorilor, numai în cazul în care acestea sunt deţinute exclusiv în scopul consumului propriu;
b) produsele trimise ca mici pachete persoanelor private, cu condiţia ca aceste produse să nu fie importate spre a face obiectul, sub nici o formă, al vreunei activităţi comerciale. Totuşi toate măsurile necesare trebuie să fie luate ca să se asigure că produsele menţionate la lit. a) şi b) sunt introduse în România din regiuni sau ţări aprobate de autoritatea veterinară centrală şi că produsele au fost supuse unui tratament termic, la valori ĽF egale sau mai mari de 3,00, în containere sau cutii ermetic închise.

(2) Prevederile alin. (1) nu vor afecta condiţiile impuse pentru sănătatea animală şi sănătatea publică, menţionate în legislaţia naţională.

Art. 6. - (1) România va supune controalelor veterinare specificate la art. 1 alin. (1) produsele vegetale enumerate în anexa nr. 5.

(2) România va autoriza importurile produselor vegetale enunţate în anexa nr. 5, provenite din ţări sau părţi din ţări terţe enumerate în anexa nr. 6, din care importul nu este interzis.

(3) Cerinţele privind returnarea într-o limită de timp stabilită de autoritatea veterinară competentă sau privind distrugerea transporturilor se aplică şi produselor din plante când controalele veterinare indică despre acestea că nu îndeplinesc satisfăcător condiţiile prezentei norme sanitare veterinare.

Art. 7. - Anexele nr. 1-6 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară.

ANEXA Nr. 1
la norma sanitară veterinară

REGULI DETALIATE
privind controlul documentar şi de identitate asupra produselor provenite din ţări terţe

1. Pentru fiecare transport autoritatea veterinară competentă trebuie să se asigure de destinaţia vamală a mărfii.

2. Fiecare certificat sau document de sănătate publică şi animală, care însoţeşte transportul produselor originare din ţări terţe, trebuie să fie verificat cu scopul de a confirma că:

a) este un document sau certificat original;
b) se referă la o ţară terţă sau la o parte a ţării terţe autorizate să exporte în Comunitatea Europeană sau, în cazul produselor nearmonizate, în România;
c) prezentarea şi conţinutul acestuia sunt conforme tipului de certificat corespunzător pentru specia şi ţara terţă respectivă;
d) este întocmit pe o singură filă ce poate fi constituită din una sau mai multe pagini;
e) a fost completat în întregime;
f) data întocmirii lui se corelează cu data încărcării produselor pentru a fi expediate către România;
g) este întocmit pentru un singur primitor-destinatar;
h) se referă la o întreprindere autorizată să exporte în Comunitatea Europeană sau, în cazul produselor nearmonizate, în România;
i) este întocmit în limba română şi, când este cazul, în limba română şi în limbile altor state implicate în operaţiunea comercială respectivă;
j) este semnat de medicul veterinar oficial sau, când este cazul, de împuternicitul autorităţii veterinare competente şi că numele şi funcţia acestuia sunt înscrise clar, cu majuscule, şi, de asemenea, că ştampila oficială de sănătate a ţării terţe are o culoare diferită de culoarea în care este imprimat certificatul;
k) informaţiile redate în certificat sunt conforme cu cele din documentul de bază, secţiunea I, înscrise în modelul certificatului prezentat în anexa nr. 2, referitoare la transport.

3. Este necesar să fie efectuată inspecţia vizuală pentru a se asigura că produsele corespund informaţiilor din documentele sau certificatele veterinare care însoţesc transportul; această procedură trebuie să includă printre altele:

a) verificarea sigiliilor mijloacelor de transport, atunci când acest lucru este cerut;
b) pentru toate tipurile de produse, controlul prezenţei şi conformităţii ştampilelor sau mărcilor oficiale de sănătate care identifică ţara şi întreprinderea de origine şi dacă acestea corespund celor înscrise în certificat sau în document;
c) suplimentar, pentru produsele ambalate, inspecţia informaţiilor înscrise pe etichetă(e), cerute de legislaţia veterinară.

ANEXA Nr. 3
la norma sanitară veterinară

REGULI DETALIATE
privind controalele fizice asupra produselor

1. Controlul fizic al fiecărui transport trebuie efectuat în condiţii care să permită ca inspecţiile cerute şi testele să se desfăşoare satisfăcător.

2. Fiecare transport trebuie să fie inspectat pentru a fi verificate condiţiile şi mijlocul de transport, în particular pentru a confirma următoarele:

a) condiţiile de temperatură corespund cu cerinţele produsului respectiv, dacă există reguli comunitare, iar acolo unde nu există, corespund regulilor naţionale;
b) condiţiile de transport au menţinut produsul la standardul cerut;
c) nu există nici un motiv pentru a fi suspectate nereguli pe perioada transportului.

3. Conformitatea produselor cu informaţiile din certificat trebuie să fie confirmată, în principal, în baza următoarelor proceduri:

a) verificarea faptului că numărul de articole sau ambalaje menţionate în certificatele însoţitoare corespunde cu greutatea transportului, de exemplu prin cântărirea greutăţii unui singur articol sau ambalaj;
b) verificarea faptului că modul de împachetare, ambalare, acoperire corespunde întocmai regulilor comunitare sau, unde este cazul, naţionale: materialul folosit, starea materialului, prezenţa mărcilor şi/sau a indicaţiilor cerute.

4.1. Fiecare lot va fi supus unei examinări fizice pentru a se verifica, după deschiderea ambalajului, că sunt satisfăcute condiţiile prevăzute în directivele corespunzătoare legislaţiei verticale sau, când acestea nu există, ale legislaţiei naţionale relevante.

4.2. Având în vedere acest scop, trebuie efectuată o examinare organoleptică, în particular o examinare vizuală asupra fiecărui transport pentru a se verifica anomaliile ce fac produsul necorespunzător uzului dat în certificatele sau documentele însoţitoare; această examinare va fi efectuată în principiu la 1% din tipurile sau pachetele aferente transportului, cu un minim de două şi un maxim de 10. Pentru produsele neambalate examinarea se va efectua asupra a minimum 5 probe separate luate din întreaga distribuţie a transportului.

4.3. Oricând în timpul examinării produselor medicul veterinar oficial poate aplica derogări de la maximul de probe stabilit.

4.4. Suplimentar controalelor fizice menţionate mai sus, inspecţia privind sănătatea publică a produselor destinate consumului uman trebuie să includă:

a) măsurarea temperaturii produsului, dacă regulile comunitare sau naţionale prevăd acest lucru;
b) controlul anomaliilor de aspect, consistenţă, culoare, miros şi, unde este necesar, de gust; pentru produsele congelate inspecţia se va efectua după decongelarea produselor.

5.1. Suplimentar, medicul veterinar oficial va solicita oricând consideră necesar efectuarea oricăror alte examinări pentru a verifica concordanţa cu legislaţia naţională ce guvernează importul sau schimburile comerciale cu aceste produse.

5.2. În caz de incertitudine, după ce transportul va fi descărcat în totalitate, asupra produselor vor fi efectuate examinări fizice şi de laborator şi, dacă este cazul, determinarea speciilor.

5.3. Suplimentar formalităţilor la care se face referire în art. 3 din norma sanitară veterinară, serviciile veterinare trebuie să facă toţi paşii necesari care să certifice că a fost efectuat un control fizic oficial al transportului, în mod particular prin resigilare şi aplicarea ştampilei oficiale pe toate pachetele ce au făcut obiectul controlului şi prin resigilarea tuturor containerelor deschise în acest scop, menţionând numărul sigiliului indicat în certificatul prezentat în anexa nr. 2 şi pe certificatele sau documentele însoţitoare ale transportului.

ANEXA Nr. 4
la norma sanitară veterinară

REGULI DETALIATE
ce se referă la testarea produselor în laborator

1. Până la aprobarea planurilor de monitorizare comunitare România trebuie să supună transporturile de produse prezentate pentru import unui plan de monitorizare, să verifice dacă legislaţia naţională armonizată cu cea comunitară este respectată sau, unde este cazul, cerinţele naţionale, în particular pentru a detecta reziduurile, organismele patogene sau alte substanţe periculoase pentru om, animale sau mediu.

Acest plan de monitorizare trebuie să ţină seama de natura produselor şi de riscul pe care acestea le prezintă. În toate cazurile medicul veterinar oficial de la punctul de inspecţie de frontieră (PIF) care efectuează controale în cadrul acestui program de monitorizare trebuie să informeze autoritatea competentă de la locul de destinaţie, în acord cu reglementările în vigoare, menţionând testele conform prevederilor înscrise în certificatul prezentat în anexa nr. 2, care este eliberat pentru a certifica controalele veterinare ce au fost efectuate. Atunci când testele identifică o substanţă sau un agent patogen care reprezintă un risc direct sau imediat asupra sănătăţii publice sau animale, medicul veterinar oficial responsabil pentru PIF care a efectuat testul sau autoritatea competentă de la locul de destinaţie care a fost informată poate să oprească transportul de la libera circulaţie până când rezultatele de laborator sunt cunoscute.

România trebuie să informeze Comisia Europeană şi statul membru de origine asupra rezultatelor pozitive găsite în timpul executării planului de monitorizare, astfel controalele veterinare putând fi modificate ca rezultat al informaţiilor deţinute.

2. Când, în particular, ca urmare a examinării transportului sau în baza informaţiilor primite de la alt stat membru ori de la Comisia Europeană sau având la bază un rezultat al unei examinări nefavorabile asupra unui transport anterior, autoritatea competentă decide să efectueze o examinare de laborator, transportul poate fi trimis la destinaţie numai în condiţiile în care acea examinare de laborator are rezultate satisfăcătoare. În acest timp transportul rămâne sub controlul medicului veterinar oficial de la PIF care a efectuat controalele veterinare.

ANEXA Nr. 5
la norma sanitară veterinară

PRODUSELE DIN PLANTE
ce fac obiectul controalelor veterinare

  1. Paiele
  2. Fânul.

ANEXA Nr. 6
la norma sanitară veterinară

LISTA
ţărilor sau a zonelor ţărilor din care România va autoriza importul de paie şi fân

Miercuri, 23 septembrie 2026, 04:18

Declinare de raspundere: Informaţiile publicate în aceasta rubrică, precum şi textele actelor normative nu au caracter oficial.