Dezbateri parlamentare
Dezbateri parlamentare
Şedinţa Camerei Deputaţilor din 28 martie 2017
- Sumarul şedinţei
- Stenograma completă
- publicată în Monitorul Oficial, Partea a II-a nr.50/2017
Video - Flash & IOS
| Sunteti aici: | Prima pagina > Dezbateri parlamentare > Şedinţa Camerei Deputaţilor din 28 martie 2017 |
Şedinţa Camerei Deputaţilor din 28 martie 2017
| 1. | Declaraţii politice şi intervenţii ale deputaţilor: | ![]() |
|||
![]() |
1.10 | Robert-Nicolae Turcescu - declaraţie politică "O jumătate de milion de oameni - uitaţi de statul român"; | ![]() |
||
| ................................................ | |
|
|
Domnul deputat Robert Turcescu? Vă rog. |
|
|
Domnul Robert-NicolaeTurcescu: Bună dimineaţa, stimaţi colegi. Declaraţia mea politică de astăzi se intitulează "O jumătate de milion de oameni, uitaţi de statul român". Stimaţi colegi, Lumea întreagă a sărbătorit duminică, 26 martie, Ziua internaţională a luptei împotriva epilepsiei sau Purple Day - aşa cum este denumită la nivel mondial. Vorbim despre o boală cruntă, de multe ori incurabilă, de care suferă, potrivit statisticilor, 500.000 de români. Dintre aceştia, doar 200.000 au fost diagnosticaţi în mod oficial şi primesc tratament. De restul, nimeni nu pare să ştie nimic. De toţi, statul parcă a uitat. Cauzele acestei situaţii sunt multiple. Prima dintre ele o reprezintă faptul că în România anului 2017 epilepsia încă reprezintă o ruşine. În jurul acestei boli planează multe controverse, multe mituri false, care însă au avut un puternic impact asupra populaţiei. Nu sunt puţini cei care confundă epilepsia cu posedarea de diavol şi care, în loc să meargă la medic, caută vindecare exclusiv în biserici. Puţini sunt cei care ştiu să acorde corect primul ajutor în cazul unei crize, deşi de multe ori acest lucru înseamnă pentru bolnav diferenţa între viaţă şi moarte. În România anului 2017 autorităţile nu ştiu, aşa cum am arătat mai devreme, câte persoane suferă de epilepsie. De ani de zile ni se servesc aceleaşi statistici - 200.000 de bolnavi oficial, 500.000 în realitate. Şi totuşi, în toţi aceşti ani, nimeni nu s-a gândit să introducă encefalograma în lista analizelor obligatorii. Mai mult, deşi în ţara noastră persoanele care suferă de epilepsie farmaco-rezistentă pot beneficia de vindecare pe cale chirurgicală, oamenii sunt nevoiţi să aştepte şi un an de zile pentru ca statul să finalizeze toţi paşii birocratici pentru decontarea intervenţiei, al cărei cost se ridică la aproximativ 10.000 de euro. În plus, cei care suferă de această boală nu pot beneficia de un tratament stabil şi predictibil pentru că, de ani de zile, antiepilepticele dispar din farmacii fără un anunţ prealabil. Cred cu tărie că stigmatizarea, izolarea, lipsa de sprijin din partea autorităţilor, de care au parte bolnavii de epilepsie, sunt o ruşine pentru noi toţi, cei aparent sănătoşi. E timpul ca aceşti oameni să fie ajutaţi. E timpul ca românii să uite de mituri şi controverse şi să fie informaţi cu privire la această boală. E vremea ca oamenii să ştie că bolnavii de epilepsie nu sunt mai prejos decât restul, ci, din contră, de cele mai multe ori, au o inteligenţă peste medie. Ioana D'Arc, Vincent Van Gogh, Leonardo da Vinci, Napoleon Bonaparte sau Ion Creangă sunt doar o parte dintre personalităţile care au trăit cu această boală. Despre asta este vorba în Purple Day - despre informaţii corecte, despre sprijin şi solidaritate. Vă mulţumesc. Deputat al PMP, Robert Turcescu, Circumscripţia nr. 14 Constanţa. |
|
|
Doamna Carmen-Ileana Mihălcescu: Mulţumesc. |


