Constantin Şovăială
Constantin Şovăială

Şedinţa Camerei Deputaţilor din 13 februarie 2018

  • Sumarul şedinţei
  • Stenograma completă
  • publicată în Monitorul Oficial, Partea a II-a nr.27/2018
  • Video in format Flash/IOS Video - Flash & IOS

Şedinţa Camerei Deputaţilor din 13 februarie 2018

  1. Declaraţii politice şi intervenţii ale deputaţilor:
  1.58 Constantin Şovăială - declaraţie politică "Fiecare copil are dreptul la un viitor demn!";

Interventie consemnata conform materialului depus la secretariatul de sedinta

Domnul Constantin Şovăială:

"Fiecare copil are dreptul la un viitor demn!"

În calitate de parlamentar şi de cetăţean al acestei ţări, susţin dreptul la terapie şi la servicii sociale. Copiii noştri au nevoie de terapii psihologice, dar şi adulţii cu tulburări de neurodezvoltare.

Propun ministrului muncii şi justiţiei sociale să vină în ajutorul lor şi să le ofere oportunitatea de a avea acces la terapii decontate de stat şi la suportul asociaţiilor şi fundaţiilor care oferă servicii sociale. De ce să nu le oferim copiilor şi tinerilor bolnavi din România o viaţă independentă, în loc de una plină de umilinţe şi lipsită de speranţă?

Prevalenţa autismului şi a tulburărilor de dezvoltare în SUA este de un copil din 68, conform unui studiu din 2016. În Europa, sunt raportate cifre între 1-2%. România nu are centralizate corect datele medicale, însă, respectând această prevalenţă şi ţinând cont de numărul de copii, numărul celor afectaţi şi care ar trebui să beneficieze de servicii corespunzătoare este între 37.000-74.000. Statul are datoria de a implementa politici de sănătate publică necesare. Pentru părinţi, aceste măsuri înseamnă un ajutor real pentru a face faţă cheltuielilor cu terapia. Lipsa investiţiilor în serviciile sociale duce la scăderea calităţii vieţii persoanelor afectate.

O altă problemă majoră este faptul că firmele cu cifra de afaceri sub un milion nu mai pot dona 20% din impozitul pe profit. Sumele strânse prin Formularele 230 au scăzut şi, în plus, nu există o regulă unitară de colectare a acestor formulare. De asemenea, ONG-urile, ca şi toţi angajatorii din România, sunt obligate să plătească taxe şi impozite la stat, la nivelul salariului cu normă întreagă, deşi au angajaţi part-time.

În urma aplicării noului Cod fiscal, ONG-urile care asigurau servicii sociale şi terapii specifice pentru copiii şi tinerii cu tulburări din spectru autist, alte tulburări de dezvoltare, boli genetice şi neurologice, se află într-o situaţie gravă şi nu mai pot oferi servicii de evaluare gratuită sau terapie gratuită, susţinute până acum de părinţi sau prin măsurile descrise mai sus.

În următoarea perioadă, voi înainta o interpelare ministrului muncii şi justiţiei sociale, prin care voi veni cu soluţiile la această problemă. Sper să fie luate în considerare propuneri mele şi implementate cât mai repede cu putinţă!