Dezbateri parlamentare

Domnul Raluca Surdu:

Vreau să subliniez necesitatea unei mai mari implicări a statului român faţă de persoanele cu dizabilităţi sau cu nevoi speciale, persoane afectate de grave boli şi maladii ce duc la o integrare dificilă în sistemul social. Acest lucru este cu atât mai important atunci când vorbim despre copii.

În această privinţă, salut adoptarea de către Camera Deputaţilor a Propunerii de modificare a Legii nr.151/2010 privind serviciile de sănătate, educaţie şi sociale adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist şi tulburări de sănătate mintală asociate.

Am votat alături de colegii mei liberali pentru ca acest proiect să devină lege, în condiţiile în care prin prevederile sale sunt recunoscute şi încurajate serviciile oferite de către ONG-uri pentru suportul şi susţinerea persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist. Votul nostru este cu atât mai important cu cât numărul celor care suferă de această maladie este de peste 30.000 de persoane, conform statisticilor oficiale.

Noua lege va permite organizaţiilor neguvernamentale să beneficieze de deconturi de la Casa Naţională de Sănătate pentru terapiile oferite. Este o primă recunoaştere a importanţei serviciilor oferite de către ONG-uri, în condiţiile în care sistemul de sănătate public nu este încă pregătit să ofere servicii de calitate în această zonă.

Vreau să subliniez că autismul este o afecţiune ce poate fi controlată, iar un copil care beneficiază din timp de tratament adecvat poate fi integrat ulterior într-o şcoală normală şi în comunitate, cu demnitate şi respect din partea celor din jur.

Am convingerea că această lege reprezintă o rază de speranţă pentru familiile ce au copii diagnosticaţi cu autism şi care până în prezent suportau toate costurile terapiei.