Dezbateri parlamentare

Domnul Miron Tudor Mitrea:

Domnul Iacoban.

Domnul Sorin-Avram Iacoban:

Vă mulţumesc, domnule preşedinte.

Dragi colegi,

Interpelare adresată domnului ministru Eugen Gheorghe Nicolăescu, ministrul sănătăţii.

Subiectul: Situaţia juridico-funcţională a Institutului "Cantacuzino", Filiala Iaşi.

Domnule ministru Nicolăescu, în urma înaintării deciziilor de concediere a celor 23 de salariaţi din cadrul subunităţii Iaşi a Institutului "Cantacuzino", rezultă faptul că activitatea acestui institut încetează începând cu data de 21 octombrie 2013.

Mai mult, am analizat şi hotărârea Consiliului de administraţie nr.151 din 19 august 2013, prin care s-a aprobat planul de închidere a Subunităţii Iaşi, cu termen de finalizare a acţiunii la 31 octombrie.

Trecând peste faptul că, din punctul nostru de vedere, pentru care avem şi argumente, deciziile de concediere nu respectă cerinţele de formă prevăzute de Codul muncii, nu înţelegem care au fost motivele reale sau cele simulate pentru care s-a stabilit, în mai multe hotărâri ale Consiliului de administraţie, planul de închidere a Subunităţii Iaşi, prin hotărârea nr.151, nr.152 şi nr.153 din 16 septembrie 2013.

Vă întrebăm, de asemenea, curioşi, de ce se doreşte închiderea acestei subunităţi, dacă din 2005 şi până în 2010 subunitatea nu a înregistrat pierderi, aşa cum rezultă dintr-un document economico-financiar al cărui numărul de înregistrare este 2013 din 16 februarie 2011, fapt pentru care vă dăm următoarele exemple: 2005 - total valoare producţie, 6 milioane; total cheltuieli, 2.500.000; produse: polidin 383.172 de cutii şi exemplele pot continua în sprijinul a ceea ce am declarat anterior.

Deşi în anul 2010 nu s-a produs niciun medicament, valoarea produselor rezultă din livrările directe sau transferul către Bucureşti a dozelor care se mai aflau pe stoc.

În afara produselor mai sus menţionate, subunitatea Iaşi a realizat şi alte produse şi semifabricate, care au adus venituri importante, cum ar fi: aerodin, bronhodin 5 diluţii, anatoxină tetanică nativă pentru imunizarea cailor, anatoxină tetanică purificată şi concentrată. Preţul de livrare a produselor realizate de Institutul "Cantacuzino" Filiala Iaşi este unul foarte mic, aşa cum rezultă dintr-o listă de livrare cu preţuri valabile de la 1 iunie 2010, document care este înregistrat la Institutul "Cantacuzino" Bucureşti cu nr.7931 din 31 mai 2010.

Menţionăm că în anul 2011, în Institutul "Cantacuzino" de la Bucureşti s-au realizat 1.000.300 de doze vaccin tetanic adsorbit, doze la care s-a folosit substanţa activă produsă de Filiala Iaşi.

De asemenea, precizăm că dosarul de fabricaţie pentru produsul polidin a fost valabil până în anul 2012.

Nu putem trece cu vederea nici faptul că la nivelul produselor Orostim şi ibc 10 s-au înregistrat cele mai puţine reacţii adverse faţă de produsele similare din Europa, iar produsul polidin este unic în Europa, prin modul de prelucrare şi temporizare şi prin tulpinile folosite la producţie, ceea ce înseamnă că oprirea producerii acestui vaccin va duce la privarea totală a populaţiei de acest imunomodulator, atât timp cât lipsa acestui produs nu poate fi suplinită din import. Nu în ultimul rând trebuie precizat că Polidinul se fabrică doar la Iaşi, fiind creaţia cercetătorilor ieşeni, după o perioadă de 50 de ani de cercetare.

Având în vedere cele precizate, vă rugăm să aveţi amabilitatea de a ne răspunde la următoarele întrebări:

De ce se preferă închiderea Institutului "Cantacuzino" - Filiala Iaşi, în locul retehnologizării fluxurilor şi ariilor de producţie, atât timp cât la institut se produc medicamente unice în Europa şi atât timp cât filiala are o balanţă pozitivă în ceea ce priveşte valoarea produselor realizate prin comparaţie cu valoarea cheltuielilor?

Care au fost motivele pertinente şi concludente pentru care s-a hotărât închiderea subunităţii de la Iaşi, atât timp cât aţi declarat că producţia realizată la institut va putea fi reluată doar peste câţiva ani şi atât timp cât nu se poate realiza substituirea produselor de la Iaşi cu alte produse din import, care să aibă aceleaşi efecte terapeutice şi aceleaşi efecte secundare?

De ce Ministerul Sănătăţii nu doreşte implementarea unui proiect de retehnologizare a liniei de producţie, prin atragerea de fonduri europene?

Solicit răspuns scris şi oral.

Cu deosebit respect, deputat Sorin-Avram Iacoban, Colegiul 10 Iaşi.

Vă mulţumesc.

Domnul Miron Tudor Mitrea:

Şi eu vă mulţumesc.