Samoil Vîlcu
Samoil Vîlcu

Sittings of the Chamber of Deputies of May 5, 2009

  • Abstract of the sittings
  • Full-text of the sittings
  • Published in Monitorul Oficial no.61/2009
  • Video in format Flash/IOS Video - Flash & IOS

Sittings of the Chamber of Deputies of May 5, 2009

  1. Declaraţii politice şi intervenţii ale deputaţilor:
  1.66 Samoil Vîlcu - declaraţie politică: "Şansă la viaţă - România va avea Registrul Naţional al Donatorilor Onorifici";

 

Domnul Samoil Vîlcu:

"Şansă la viaţă - România va avea Registrul Naţional al Donatorilor Onorifici"

În calitate de parlamentar şi totodată membru al Comisiei pentru sănătate din Camera Deputaţilor, apreciez ca extrem de benefică decizia Guvernului Boc de a deschide de la 1 septembrie un Registru Naţional al Donatorilor Onorifici pentru ajutorarea persoanelor suferinde de leucemie, pe baza modelelor spaniol şi italian.

În prezent, România este printre puţinele ţări din Europa care nu beneficiază de acest Registru. Bolnavii de leucemie care au nevoie de un transplant de măduvă nu au posibilitatea să apeleze la Registrul Internaţional al Donatorilor Onorifici, iar acest lucru le micşorează considerabil şansele la viaţă. Acest program medical, Registrul Naţional al Donatorilor de Măduvă, ar putea fi un sprijin vital pentru sutele de bolnavi de leucemie, pentru că, statistic, 75% dintre bolnavii cu recomandare de transplant au nevoie de un donator neînrudit.

O astfel de instituţie, cea a donatorilor neînrudiţi, salvează 90% dintre bolnavii suferind de leucemie în alte ţări. America are înregistraţi 5 milioane de donatori, Germania peste 3 milioane, Anglia 650.000, Cipru 100.000, iar Bulgaria, Uruguay şi India fac parte din Registrul Internaţional pentru că au înfiinţat instituţia donatorilor neînrudiţi. Astfel, aproximativ 12 milioane de oameni sunt donatori onorifici, dar România nu are acces la ei pentru că nu are o instituţie abilitată care să se ocupe de racolarea şi căutarea de donatori onorifici.

Anual, în ţara noastră se realizează aproximativ 150 de transplanturi, dintre acestea 140 fiind posibile cu ajutorul donatorilor din familie, dar nu în toate cazurile în care donatorul este din familie, transplantul are succes. În aceste condiţii, va trebui să încurajăm persoanele compatibile să se înscrie în acest Registru, dar şi să doneze. Procedura în sine este simplă, seamănă cu donarea de sânge şi nu este solicitantă. Donatorul este legat la un aparat care selectează celulele stem hematopoietice din sângele lui, după care sângele îi este reintrodus în organism. Procedura este simplă şi nu implică niciun fel de risc pentru donator, iar celulele stem se refac după câteva zile. Conform unor statistici oficiale, România este pe unul din ultimele locuri în Europa în ceea ce priveşte donaţia onorifică de măduvă osoasă, şi asta pentru că românii nu au fost informaţi de faptul că acest procedeu presupune un efort minim. Prin înscrierea în acest Registru, şansele la viaţă ar fi considerabil sporite, nu trebuie să mai mergem în străinătate unde transplantul costă mult mai mult decât ar putea să coste în România.

Este bine că vom adopta modele care şi-au dovedit eficienţa, şi în două luni, mai exact în luna iulie, o comisie tehnică va prelua legislaţia, procedurile şi bazele de date în spaniolă şi italiană ce s-au dovedit a fi unele dintre cele mai performante în domeniu, urmând ca Registrul să fie introdus în România prin hotărâre de Guvern, începând cu 1 septembrie. În aceste condiţii, bolnavii ar putea primi grefe de la donatori din numeroasele ţări înscrise în Registrul Internaţional.

Şi eu, în calitate de parlamentar, voi vorbi cetăţenilor din colegiul meu despre importanţa acestui program medical, pentru că fiecare dintre noi poate salva o altă viaţă.