Parliamentary debates

Doamna Natalia-Elena Intotero:

10. Propunerea legislativă pentru completarea Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii; Pl-x 27/2026; caracter ordinar; avem şi amendamente admise.

Dacă din partea iniţiatorilor?

Doamna deputat Raluca Turcan, vă rog.

Doamna Raluca Turcan:

Stimaţi colegi,

Mult prea mulţi părinţi primesc, în România, anual, un verdict tulburător - "Copilul dumneavoastră va fi diferit de ceilalţi. Nu va fi niciodată la fel ca ceilalţi". Copilul a fost diagnosticat cu o tulburare de spectru autist sau cu Sindromul Down.

Din păcate, nu vorbim despre cazuri izolate. Incidenţa este foarte mare. Institutul Naţional de Sănătate Publică ne spune că 14,3% din copiii de şcoală primară sunt diagnosticaţi cu tulburări de spectru autist, iar Organizaţia Mondială a Sănătăţii ne spune că un copil din o mie este afectat de Sindromul Down. În spatele acestor cifre sunt zeci de mii de familii care duc o bătălie pe mai multe fronturi - medical, social, emoţional, birocratic şi nu întotdeauna statul le este aproape şi îi sprijină cu adevărat.

Statul poate să facă mult mai mult. Părinţii aceştia se confruntă de foarte multe ori cu anxietate, depresie, epuizare şi un consult psihologic adecvat poate să îi facă pe aceşti părinţi să ofere copilului echilibrul şi stabilitatea de care are nevoie.

Legea pe care v-o propun astăzi - şi pe care sper să o votaţi - prevede ca un părinte care este sprijinit să poată să fie aproape emoţional şi terapeutic pentru copilul său.

Şi, de asemenea, oferim familiilor - nu de puţine ori marginalizate - sprijin şi stabilitate, incluziune socială.

Astfel, părinţii şi tutorii copiilor cu Sindrom Down sau cu tulburări de spectru autist vor putea beneficia gratuit de şedinţe de consiliere psihologică în unităţi specializate.

Această lege este despre empatie, echilibru, solidaritate, este despre un stat care alege să fie partenerul celor în nevoie.

Mulţumesc colegilor din Comisia pentru sănătate, care au votat în unanimitate, şi Ministerului Sănătăţii, care a dat aviz favorabil.

Doamna Natalia-Elena Intotero:

Tot la iniţiatori, doamna deputat Éva-Andrea Csép, Grupul parlamentar al UDMR.

Doamna Csép Éva-Andrea:

Stimaţi colegi,

Ce credeţi despre părinţii acelor copii care, de exemplu, strigă cu voce tare într-un autobuz? Despre părinţii acelor copii care, de exemplu, nu ştiu cum să se comporte pe stradă şi, eventual, se aruncă pe jos? Ce credeţi despre părinţii acelor copii care nu ştiu cum trebuie să se comporte la şcoală, care muşcă, dau cu piciorul în bancă, de exemplu, sau chiar îi ciupesc pe ceilalţi? Ce credeţi despre aceşti părinţi? Că nu şi-au educat copiii la timp, n-au acordat timp şi atenţie suficientă pentru a creşte acel copil într-un mediu sănătos.

Şi totuşi, vedeţi, stimaţi colegi, suntem dispuşi cu toţii să stigmatizăm. Pentru că viaţa de zi cu zi a unui părinte care are un copil cu Sindrom Down sau un copil cu tulburări de spectru autist nu este una la fel ca a unui părinte care îşi creşte copilul sănătos. Aceşti părinţi sunt stigmatizaţi aproape în fiecare zi. Aceşti părinţi, în ciuda faptului că au stigma aceasta pe ei, totuşi poartă responsabilitatea de a creşte acel copil.

Iniţiativa legislativă, pe care colega noastră a iniţiat-o şi pe care, cu toată deschiderea, putem să o sprijinim şi suntem alături de ea, chiar vizează un sprijin pentru aceşti părinţi, ca să poată să aibă parte de sprijin psihologic şi acesta să nu fie doar o problemă de bani, ci să oferim un real ajutor acestor părinţi, să-i sprijinim, să fie trataţi ca şi ceilalţi părinţi şi să nu se consume, pentru că astfel putem să prevenim instituţionalizarea acestor copii, putem să prevenim celelalte boli care tot se leagă de viaţa de zi cu zi a unei familii din aceasta.

Aşa că, stimaţi colegi, vă invit să susţineţi acest proiect legislativ care chiar îi ajută, în viaţa de zi cu zi, pe acei părinţi pe care, din când în când, poate că îi stigmatizăm.

Mulţumesc.

Doamna Natalia-Elena Intotero:

Invit la cuvânt pe reprezentantul comisiei sesizate în fond, pentru prezentarea raportului, Comisia pentru sănătate şi familie.

Vă rog.

Doamna Rodica Nassar:

Mulţumesc, doamnă preşedinte de şedinţă.

În temeiul art. 95 din Regulamentul Camerei Deputaţilor, republicat, cu modificările ulterioare, Comisia pentru sănătate şi familie a fost sesizată cu dezbaterea pe fond a Propunerii legislative pentru completarea Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, prin adresa Pl-x 27/2026 din 2 februarie 2026.

Propunerea legislativă are ca obiect de reglementare completarea Legii nr. 95/2006, în sensul introducerii unor măsuri de sprijin psihologic, destinate părinţilor şi tutorilor legali ai copiilor cu Sindrom Down sau cu tulburări de spectru autist, în mod gratuit, prin decontarea integrală a acestor servicii din fondurile sistemului de asigurări sociale de sănătate.

Camera Deputaţilor este Cameră decizională, potrivit prevederilor art. 75 din Constituţia României, republicată, şi ale art. 92 din Regulamentul Camerei Deputaţilor, republicat, cu modificările ulterioare.

În raport cu obiectul şi conţinutul său, propunerea legislativă face parte din categoria legilor ordinare.

În urma finalizării dezbaterilor şi a opiniilor exprimate, membrii Comisiei pentru sănătate şi familie au hotărât, cu unanimitate de voturi, să transmită plenului Camerei Deputaţilor prezentul raport de aprobare a propunerii legislative cu amendamentele admise, redate în anexa care face parte integrantă din prezentul raport.

Potrivit Notei înaintate de către Departamentul Legislativ, se impun două modificări de tehnică legislativă, respectiv:

- La numărul curent 6 din raport, Art. II, se introduce fără partea dispozitivă.

- Şi la acelaşi număr curent, la Art. II alin. (2), propunem înlocuirea sintagmei "de la publicarea prezentei legi în Monitorul Oficial al României, Partea I", cu sintagma "de la intrarea în vigoare a prezentei legi".

Mulţumesc.

Doamna Natalia-Elena Intotero:

Este vorba despre îndreptarea unei erori materiale?

Doamna Rodica Nassar (din sală):

Da.

Doamna Natalia-Elena Intotero:

Da. În regulă.

Dezbateri generale, domnul deputat Sorin-Titus Muncaciu, Grupul parlamentar AUR.

Domnul Sorin-Titus Muncaciu:

Stimaţi colegi,

Vom vota pentru acest proiect legislativ, dar, în termeni chirurgicali, e un fel de pansament pe o rană deschisă. Şi vă spun şi de ce. Pentru că noi ne confruntăm cu o adevărată epidemie de autism, care este echivalentă a bolilor infecto-contagioase. De ce? Pentru că avem 2.000 de copii, în fiecare an, diagnosticaţi cu autism.

Mai mult decât atât, conform unor statistici, sunt peste 40.000 de copii şi adulţi, în acest moment.

Faptul că la vârsta adultă doar 1% din ei sunt integraţi în societate este un lucru extrem de grav.

Din păcate, Ministerul Sănătăţii şi Colegiul Medicilor nu au făcut nimic ca să oprească această epidemie. Nu ştim etiologie, nu ştim cum funcţionează. Pentru că eu vă spun ce s-a întâmplat când eu m-am dus la şcoală, în anii '70, era un copil la 30.000; acum este mult sub această cifră. Campion este statul California, care are un copil autist la 20 de naşteri. Nu se poate aşa ceva!

Mă bucur foarte tare că Departamentul american a luat problema în mână şi au început să introducă bani serioşi, pentru a studia această problemă. Şi tot ce vor afla ei voi aduce în faţa dumneavoastră, pentru că nu se poate să rămânem indiferenţi la această rană, în domeniul sănătăţii publice din România. Ignorăm un lucru extrem de grav - autismul. (Aplauze.)

Doamna Natalia-Elena Intotero:

Mulţumesc.

Domnul deputat Emanuel-Dumitru Ungureanu, Grupul parlamentar al USR.

Domnul Emanuel-Dumitru Ungureanu:

La această oră, în România, avem, cam din 100 de copii, unul cu autism sau cu neurodivergenţe.

Am auzit un lider politic numindu-l pe preşedintele ţării autist. Sentimentele pe care le are un părinte care are un copil special, atunci când aude că se vorbeşte batjocoritor despre produsul iubirii lor, este fantastic. Sunt şi acum oameni care consideră că un olimpic, una dintre minţile strălucite ale ţării, nu are Bacalaureatul, pentru că unii pun egal între autist şi defect. Un copil cu neurodivergenţe poate fi un copil cu Sindrom Asperger, care poate fi geniu. Sunt studii făcute, extinse pe aceşti copii a căror lume trebuie să o înţelegem. Noi, cei care consideraţi... sau cei care se consideră normali faţă de ei, de fapt, nu înţeleg că poate ceea ce considerăm noi că este normalitate, în lumea lor, este ceva diferit şi nu neapărat în sensul bun.

Am avut o luptă de dus în Mureş, cu un copil cu Asperger care a fost alungat din vreo patru şcoli.

Părinţii care au asemenea copii au nevoie de suport. De aceea, în contractul cu Casa - şi vom mai vorbi despre asta - ar trebui să avem şi finanţare pentru aceşti părinţi care au nevoie de suport.

Nu mai folosiţi cuvântul "autist" în sens negativ, fiţi oameni! (Aplauze.)

Doamna Natalia-Elena Intotero:

O invit la cuvânt pe doamna deputat Patricia-Simina-Arina Moş, Grupul parlamentar al PNL.

Doamna Patricia-Simina-Arina Moş:

Mulţumesc frumos, stimată doamnă preşedinte.

De mai bine de 15 ani, sunt alături de copiii cu Sindrom Down, de tinerii şi de copiii care suferă de autism, sunt alături de părinţii lor. De cele mai multe ori sunt provocări foarte mari, pentru că, atunci când ţi se naşte copilul, nu te aştepţi să ai astfel de provocări.

De aceea, am semnat cu toată încrederea şi o felicit pe colega mea pentru această iniţiativă, pentru că statul va oferi consiliere psihologică părinţilor sau tutorilor legali ai acestor copii cu Sindrom Down sau cu tulburări de spectru autist. Orice suport moral acordat de profesionişti va veni ca o gură de aer proaspăt pentru aceşti părinţi. Şi ei au nevoie de grija noastră, au nevoie de atenţia noastră, pentru că, uneori, provocările şi oboseala chiar îşi spun cuvântul şi au nevoie de o vorbă de încurajare, de îndrumare profesionistă pentru a fi nişte părinţi prezenţi.

Vă invit să susţineţi această iniţiativă legislativă, prin votul dumneavoastră, ca să venim cu măsuri pentru promovarea sănătăţii mintale, precum şi servicii de consiliere psihologică, decontate de stat, acordate părinţilor copiilor cu Sindrom Down sau cu tulburări de spectru autist, în unităţi sanitare şi comunitare.

Vă mulţumesc anticipat. (Aplauze.)

Doamna Natalia-Elena Intotero:

O invit la cuvânt pe doamna deputat Raisa Enachi, neafiliat.

Doamna Raisa Enachi:

Bună seara!

Mulţumesc, doamnă preşedinte de şedinţă.

Astăzi, de Ziua Mondială a Sănătăţii, mai avem, spre fericirea noastră, medici, mai avem asistenţi medicali, infirmiere şi întreg personalul, cărora le spunem mulţumesc. Şi este foarte puţin.

Referitor la acest proiect, şi anume, Pl-x 27/2026 - cu alte cuvinte, iniţiatorul - felicit pe această cale iniţiatorul - dar... intenţia este foarte bună. De fapt, se mută acel "se poate" spre "se acordă efectiv", pentru că forma actuală a legii este prevăzută în Hotărârea de Guvern - şi ne spune şi Consiliul Legislativ - şi anume, nr. 521/2023. Însă aplicarea acestei iniţiative este foarte greoaie, pentru că, ce să vedeţi, că vine iarăşi la Guvern, pentru că trebuie stabilite pachetele, trebuie stabilite normele metodologice, contractele cu serviciile, cu psihologii şi cu centrele, şi mai avem bugetul care este insuficient alocat, deoarece cunoaştem cu toţii că, în acest an, s-a tăiat, ca de obicei, de la sănătate şi de la învăţământ.

Vă mulţumesc.

Doamna Natalia-Elena Intotero:

Doamna Ancuţa-Florina Irimia, Grupul parlamentar POT.

Doamna Ancuţa-Florina Irimia:

Mulţumesc, doamnă preşedinte de şedinţă.

Este un proiect bun, care vine în sprijinul părinţilor ai căror copii sunt cu nevoi speciale, dar nu este suficient.

Şi ştiu că sunt colegi în sală care au copii - sau în familiile lor - copii cu nevoi speciale. Îi rog să iasă la microfon şi să ne povestească cum e viaţa părinţilor având copilaşi cu nevoi speciale.

Aşa cum eu vorbesc despre endometrioză, pentru că o ştiu, o am şi o simt, aşa vreau ca şi dumneavoastră să ne spuneţi prin ceea ce treceţi sau prin ceea ce trec apropiaţii dumneavoastră.

E nevoie de mai mult pentru aceşti părinţi.

Şi am să mă raportez la primul caz care îmi vine în minte - o familie cu copilaş cu Sindrom Down. Tatăl munceşte de dimineaţă până seara. Mama, de dimineaţă până seara, stă cu copilaşul, cu Maria, o minune de copil. Mămica ei nu stă o secundă, iar tot ceea ce face este cu Maria alături. Şi nu mai discutăm despre nevoile financiare, despre terapii. Mămica, o minunăţie de om, într-o fugă continuă. Să vă mai spun că mai au un copilaş? Femeia aceea nu mai are viaţă.

Aşadar, este nevoie de mai mult pentru aceşti părinţi.

POT va vota pentru.

Mulţumesc. (Aplauze.)

Doamna Natalia-Elena Intotero:

Trecem la dezbaterea pe articole.

Avem 6 amendamente admise.

Dacă există observaţii? Nu. Adoptate.

Dezbaterile fiind finalizate, proiectul de lege rămâne pentru votul final.

Declar închisă prima parte a şedinţei de astăzi.

Continuăm cu sesiunea - întrebări, interpelări.

În prima fază, răspunsurile pentru întrebările şi interpelările care au fost adresate de parlamentari şi, ulterior, întrebări care vor fi adresate astăzi.