Parliamentary debates

- după pauză -<

În continuare, lucrările şedinţei au fost conduse de domnul Ioan Oltean, vicepreşedinte al Camerei Deputaţilor, asistat de domnii Sever Voinescu-Cotoi şi Valeriu Ştefan Zgonea, secretari.

Domnul Ioan Oltean:

Doamnelor şi domnilor deputaţi,

Reluăm lucrările şedinţei noastre de astăzi.

Vă amintesc că, dintr-un număr total de 334 de deputaţi, astăzi şi-au înregistrat prezenţa la lucrări 173; 161 sunt absenţi, din care 9 participă la acţiuni parlamentare. Suntem în cvorum.

Domnule Zgonea, vă rog să vă ocupaţi dumneavoastră locul aici, în stânga mea, şi o să vedeţi cât de mulţi suntem în sală. Mulţi am fost şi mulţi mai suntem.

Domnilor, intrăm în ordinea de zi, nu înainte, însă, de a-i da cuvântul doamnei deputat Rodica Nassar, pentru o scurtă intervenţie.

Doamna deputat, aveţi cuvântul.

Doamna Rodica Nassar:

Vă mulţumesc, domnule preşedinte de şedinţă.

Dragi colegi,

Doresc să vă reţin atenţia, pentru două minute, pentru că astăzi este sărbătorită Ziua internaţională a pacienţilor cu scleroză multiplă.

Membrii Societăţii de Scleroză Multiplă din România au avut o întâlnire cu colegii noştri din Comisia pentru sănătate şi familie. Astăzi sunt prezenţi aici, îi salut, şi doresc să vă sensibilizez referitor la această boală, poate mai puţin cunoscută de mulţi dintre noi.

Scleroza multiplă reprezintă o maladie cu incidenţă relativ mare la nivel mondial, înregistrându-se un număr de 2,5 milioane de bolnavi. Din datele disponibile, în prezent, în România sunt înregistrate un număr de aproximativ 10 mii de persoane afectate de scleroză multiplă, incidenţa bolii fiind de două ori mari mare la femei faţă de bărbaţi.

Această boală este diagnosticată în special la persoanele tinere, cu vârste cuprinse între 20 şi 40 de ani, fapt care afectează abilităţile de îndeplinire a responsabilităţilor familiale şi a celor de la locul de muncă. Dacă boala nu este tratată la timp, speranţa medie de viaţă a pacienţilor cu scleroză multiplă se reduce dramatic, cu aproximativ 7 - 10 ani faţă de populaţia generală.

Prin programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare, în România se află sub tratament un număr de 1883 de persoane afectate de scleroză multiplă, fondurile alocate prin acest program pentru anul 2010 ajungând până în luna septembrie, dar asta se întâmplă pe hârtie, deoarece doresc să vă informez că din luna aprilie nu au mai fost alocate fonduri pentru tratarea acestor pacienţi. Se află, de asemenea, un număr de 320 de dosare ale persoanelor cu scleroză multiplă, care aşteaptă să intre în programul de tratament.

Principala cauză a subfinanţării programului naţional o reprezintă şi neconcordanţa dintre dispoziţiile Hotărârii Guvernului nr. 261/2010, prin care se alocă anual suma de 39 de mii de lei pe bolnav, iar costul real al tratamentului depăşeşte suma de 44.200 de lei pe bolnav.

Subliniez că lipsa tratamentului necesar, agravarea stării de sănătate a pacientului cauzează grave şi ireversibile dizabilităţi, prestaţiile medico-sociale ulterioare depăşind cu mult costurile tratamentului.

Asigurarea resurselor necesare pentru accesul la tratament sau continuarea acestuia are ca beneficii reducerea consistentă a costurilor suportate de către societate pe termen lung, precum şi creşterea calităţii vieţii pacienţilor afectaţi de scleroza multiplă.

Societatea de scleroză multiplă din România, împreună cu Comisia pentru sănătate şi familie doresc să facă un apel către autorităţile responsabile ale statului, respectiv Ministerul Sănătăţii, Ministerul Finanţelor Publice şi Ministerul Muncii, Familiei şi Protecţiei Sociale de a întreprinde toate demersurile necesare pentru a se putea asigura tratamentul acestei afecţiuni încă din faza incipientă a bolii, precum şi de a asigura reinserţia socială a acestor persoane, în marea lor majoritate, tinere.

Vă mulţumesc mult pentru atenţie.

Domnul Ioan Oltean:

Mulţumesc, doamna deputat.