Sunteti în sectiunea: Prima pagina > Relaţii publice > Versiunea pentru printare

primită de la preşedintele Comisiei pentru egalitatea de şanse pentru femei şi bărbaţi, doamna deputat Cristina-Ionela Iurişniţi (Grupul parlamentar al USR)
Împreună depăşim barierele autismului

Preşedinta Comisiei pentru egalitatea de şanse pentru femei şi bărbaţi a Camerei Deputaţilor, doamna deputat USR Cristina-Ionela Iurişniţi, a adresat în plen, luni, 1 aprilie, un scurt mesaj cu ocazia Zilei Internaţionale de Conştientizare a Autismului.

”Stimate domnule preşedinte,
Stimate colege,
Stimaţi colegi,
Pe 2 aprilie celebrăm Ziua Internaţională de Conştientizare a Autismului. Autismul este o tulburare de dezvoltare care presupune dificultăţi în comunicarea şi relaţionarea socială, afectând pacienţii în forme şi grade diferite.
În calitate de preşedintă a Comisiei pentru egalitatea de şanse este de datoria mea să atrag atenţia că în ţara noastră persoanele diagnosticate cu tulburări de spectru autist nu beneficiază pe deplin de egalitate de şanse, pentru majoritatea fiind extrem de dificil să-şi exercite drepturile fundamentale la educaţie, la sănătate, libertate de mişcare etc.
Nu există date oficiale privind numărul persoanelor cu autism din România, dar anual, circa 3000 de copii sunt diagnosticaţi cu TSA, iar estimările organizaţiilor neguvernamentale privind numărul tuturor celor care au autism variază până la 200.000. Avem, stimate colege, stimaţi colegi, atât o lege care prevede servicii gratuite pentru copiii cu autism, cât şi o strategie pentru ca aceşti copii să poată fi ajutaţi să ducă o viaţă normală. Cu toate acestea, terapiile extrem de costisitoare indicate în aceste afecţiuni nu sunt decontate, nu există specialişti suficienţi în instituţiile de resort, unităţile de învăţământ de stat resping copiii cu tulburări de spectru autist şi educaţia – programul, curricula şcolară, evaluările nu sunt adaptate nevoilor speciale ale acestora.
Datele din teren relevă că doar 8% dintre cei afectaţi beneficiază de terapii gratuite; gradul de incluziune şcolară a copiilor cu TSA este extrem de redus, iar adulţii cu TSA nu beneficiază nici de suport psihologic gratuit, de încadrarea în câmpul muncii nu poate fi vorba! Acestor persoane le sunt încălcate grav drepturile şi pentru ei, în mod clar, egalitatea de şanse rămâne un deziderat”, a punctat deputata Iurişniţi. ”România exercită acum Preşedinţia Consiliului Uniunii Europene. Or, educaţia europeană respectă minimum 3 principii: calitate, echitate şi incluziune. Toţi copiii au dreptul la educaţie, sprijin financiar şi intervenţie de specialitate timpurie, au dreptul să îşi atingă potenţialul într-un context educaţional şi social incluziv. În prezent, recuperarea şi îngrijirea copiilor cu autism cad doar pe umerii părinţilor, care se descurcă aşa cum pot, pe cont propriu sau cu sprijinul organizaţiilor neguvernamentale din domeniu. Pentru persoanele tinere şi adulte cu TSA, care au nevoie de servicii intensive de sprijin pe toată durata vieţii legislaţia în vigoare nu prevede altceva decât o simplă indemnizaţie de dizabilitate. Lipsa investiţiilor în serviciile sociale pentru aceştia duce la scăderea calităţii vieţii persoanelor afectate, cât şi a familiilor acestora şi a întregii comunităţi.
De asemenea, vă rog să sprijiniţi modificările necesare pentru o incluziune reală a copiilor cu cerinţe educative speciale în învăţământul de masă. Vă amintesc doar câteva dintre acestea, susţinute de către grupurile de părinţi şi de Federaţia pentru Drepturi şi Resurse pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autist (FEDRA): adaptarea curriculei şcolare, a evaluărilor, examenelor şi testărilor, reducerea programului şcolar şi creşterea numărului personalului de sprijin prezent în instituţiile de învăţământ.
Prin urmare, în această zi de conştientizare a autismului, vă adresez rugămintea să luăm împreună măsurile ce se impun pentru dezvoltarea serviciilor sociale oferite categoriilor vulnerabile de către ONG-urile de profil şi pentru asigurarea accesului gratuit la terapii de recuperare pentru persoanele cu tulburări de spectru autist şi copiii cu tulburări psihice, în spiritul egalităţii de şanse pentru toţi cetăţenii României”.
Adresa postala: Palatul Parlamentului, str.Izvor nr.2-4, sect.5, Bucuresti vineri, 25 septembrie 2026, 6:09