|
primită de la doamna deputat Raisa Enachi (neafiliat)
Un pas necesar pentru cei care luptă zilnic cu boala
Sistemul de sănătate a lăsat prea mult timp în urmă pacienţii cu boli severe, obligându-i să suporte costuri pe care nu ar trebui să le suporte nimeni.
Vorbim despre oameni care trăiesc zi de zi între tratamente, investigaţii şi încercarea de a-şi păstra un echilibru într-o realitate medicală fragilă. Este momentul unei schimbări clare, care să aşeze în centrul sistemului pacientul, nu birocraţia şi nu lipsa de fonduri.
Am depus iniţiativa legislativă care răspunde acestei nevoi ignorate, în mod constant, accesul real şi necondiţionat la analize esenţiale pentru pacienţii cu boli grave, cronice sau invalidante. În România există mii de persoane care se luptă cu diagnostice extrem de dificile, cancer, scleroză multiplă, lupus, miastenia gravis, boli autoimune sau afecţiuni neurologice severe şi care depind de monitorizare continuă pentru ca tratamentul să îşi facă efectul.
În ciuda gravităţii acestor boli, statul îi obligă pe aceşti oameni să plătească din buzunar investigaţii absolut necesare, precum determinarea nivelului de vitamina D şi vitamina B12. Aceste analize nu sunt un „detaliu” sau o „opţiune suplimentară”, ci instrumente prin care medicul poate adapta tratamentul, poate preveni agravări, poate vedea dacă organismul tolerează terapia şi dacă există riscuri care trebuie anticipate.
Chiar şi pacienţii oncologici, deşi uneori pot beneficia de decontări limitate, ajung adesea să plătească aceste analize, pentru că legislaţia nu oferă o garanţie uniformă, protocoalele diferă de la spital la spital, iar accesul depinde de fonduri care se termină repede. În practică, foarte mulţi sunt trimişi către laboratoare private, unde costurile analizelor pentru vitamina D sau B12 devin greu de susţinut pe termen lung.
Rezultatul este că mulţi pacienţi amână sau sar peste analize, nu pentru că nu ar avea nevoie de ele, ci pentru că nu şi le permit. Această realitate loveşte în cei mai vulnerabili, în familiile care fac eforturi uriaşe ca să îşi ţină bolnavii pe linia de plutire, în oamenii care trăiesc cu boala în fiecare clipă şi care sunt obligaţi să aleagă între tratament şi alte nevoi esenţiale.
Despre această povară tăcută nu se vorbeşte aproape deloc, deşi ea influenţează direct eficienţa tratamentului şi, implicit, evoluţia bolii. Aici, sistemul de sănătate nu mai poate sta în spatele justificărilor administrative. Vorbim despre o nevoie medicală reală, imediată, documentată şi resimţită zi de zi în spitale şi în casele oamenilor bolnavi.
Prin iniţiativa depusă, solicit ca determinarea vitaminei D şi a vitaminei B12 să fie decontată integral, fără coplată, fără plafonări şi fără limitări artificiale. Accesul trebuie să fie clar, uniform, previzibil şi garantat ori de câte ori medicul consideră că este necesar. Este o măsură simplă, uşor de aplicat şi care ar avea un impact imediat asupra calităţii tratamentului şi asupra stării pacienţilor.
Tot ce îşi doresc aceşti oameni este puţină siguranţă şi puţină linişte în mijlocul unei lupte pe care nu şi-au dorit-o. Puţină stabilitate în faţa unui diagnostic care le-a schimbat viaţa. Puţin sprijin din partea statului, acolo unde vulnerabilitatea este atât de mare încât fiecare zi contează.
Sper ca toţi colegii parlamentari să susţină această iniţiativă,pentru că, în astfel de situaţii, nu contează jocurile politice, ci responsabilitatea faţă de cetăţeni. Vorbim despre sănătate, despre demnitate, despre dreptul elementar de a fi monitorizaţi corect în timpul tratamentului. Un stat nu poate pretinde că este puternic atâta vreme cât îi abandonează pe cei care au cea mai mare nevoie de el.
|
