|
Trimitere de la:
|
|
|
|
O. nr.263/2003
|
al ministrului sănătăţii şi familiei pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă, supravegherea, publicitatea, etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman
|
|
|
L. nr.279/2003
|
privind abilitarea Guvernului de a emite ordonanţe
|
|
|
O. nr.1.063/2003
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Normelor privind stabilirea criteriilor pentru desemnarea unui medicament ca medicament orfan şi a modului de autorizare de punere pe piaţă a acestuia (abrogat prin O. nr.1.807/2006)
|
|
|
O. nr.1.102/2003
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Statutului personalului cu atribuţii de inspectori din Agenţia Naţională a Medicamentului
|
|
|
O. nr.1.153/2003
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de funcţionare a unităţilor de producţie a medicamentelor de uz uman
|
|
|
O. nr.1.214/2003
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Normelor privind suplimentele alimentare (abrogat prin O. nr.1.069/2007)
|
|
|
H.G. nr.344/2004
|
privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi/sau de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale implantabile active (abrogat prin H.G. nr.55/2009)
|
|
|
H.G. nr.697/2004
|
privind aprobarea Procedurii de consimţământ prealabil în cunoştinţă de cauză pentru controlul importului şi exportului anumitor substanţe şi preparate chimice periculoase - procedura PIC
|
|
|
O. nr.615/2004
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de bună practică în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman
|
|
|
O. nr.1.199/2004
|
al ministrului sănătăţii privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei nr. 626/2001 pentru aprobarea Normelor privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice, precum şi a Condiţiilor de organizare şi funcţionare a acestora (abrogat prin L. nr.266/2008)
|
|
|
O. nr.1.441/2004
|
al ministrului sănătăţii privind aprobarea Ghidului pentru efectuarea inspecţiilor de bună practică de fabricaţie (abrogat prin O. nr.265/2008)
|
|
|
L. nr.602/2004
|
privind abilitarea Guvernului de a emite ordonanţe
|
|
|
O. nr.84/2005
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Normelor privind importul şi exportul medicamentelor de uz uman
|
|
|
O. nr.279/2005
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea modalităţii de implementare a modificărilor la autorizaţiile de punere pe piaţă, aprobate de Agenţia Naţională a Medicamentului (abrogat prin O. nr.999/2018)
|
|
|
O. nr.280/2005
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea modului în care se realizează controlul calităţii medicamentelor şi al materiilor prime
|
|
|
H.G. nr.911/2005
|
privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale (abrogat prin H.G. nr.54/2009)
|
|
|
H.G. nr.956/2005
|
privind plasarea pe piaţă a produselor biocide (abrogat prin H.G. nr.617/2014)
|
|
|
H.G. nr.1.020/2005
|
pentru aprobarea Normelor tehnice de exploatare şi comercializare a apelor minerale naturale
|
Declinare de raspundere: Informaţiile publicate în aceasta rubrică, precum şi textele actelor normative nu au caracter oficial.
