|
Trimitere de la:
|
|
|
|
O. nr.263/2003
|
al ministrului sănătăţii şi familiei pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă, supravegherea, publicitatea, etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman
|
|
|
O. nr.615/2004
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de bună practică în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman
|
|
|
O. nr.1.199/2004
|
al ministrului sănătăţii privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei nr. 626/2001 pentru aprobarea Normelor privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice, precum şi a Condiţiilor de organizare şi funcţionare a acestora (abrogat prin L. nr.266/2008)
|
|
|
O. nr.1.441/2004
|
al ministrului sănătăţii privind aprobarea Ghidului pentru efectuarea inspecţiilor de bună practică de fabricaţie (abrogat prin O. nr.265/2008)
|
|
|
O. nr.279/2005
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea modalităţii de implementare a modificărilor la autorizaţiile de punere pe piaţă, aprobate de Agenţia Naţională a Medicamentului (abrogat prin O. nr.999/2018)
|
|
|
O. nr.280/2005
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea modului în care se realizează controlul calităţii medicamentelor şi al materiilor prime
|
|
|
H.G. nr.911/2005
|
privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale (abrogat prin H.G. nr.54/2009)
|
|
|
H.G. nr.1.020/2005
|
pentru aprobarea Normelor tehnice de exploatare şi comercializare a apelor minerale naturale
|
Declinare de raspundere: Informaţiile publicate în aceasta rubrică, precum şi textele actelor normative nu au caracter oficial.
