ORDIN nr.922 din 8 octombrie 2003
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea perioadei de timp în care Agenţia Naţională a Medicamentului soluţionează cererile de autorizare de punere pe piaţă pentru produsele medicamentoase care reprezintă extensii de linie cu o nouă/noi concentraţie/concentraţii, pentru produsele medicamentoase înregistrate în România prin procedura naţională după data de 1 ianuarie 2001
| Identificare act: | ||||
| Numar/data: | Ordin nr.922 din 8 octombrie 2003 | |||
| Emitent: | Ministerul Sănătăţii | |||
| În vigoare: | nu: abrogat | |||
| Publicare: |
![]() |
M.Of. nr. 723/16 oct. 2003 |
text
|
|
| Temei legal: | ||||
O.G. nr.125/1998
|
privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului (abrogata prin O.U.G. nr.72/2010)
art. 10 alin. (9) | |||
| Functie activa: | ||||
| Trimitere la: |
O. nr.263/2003
| al ministrului sănătăţii şi familiei pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă, supravegherea, publicitatea, etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman | ||
| Functie pasiva: |
| |||
| Abrogat: |
O. nr.90/2004
|
al ministrului sănătăţii pentru aprobarea modului de soluţionare a cererilor privind modificările care reprezintă extensii de linie pentru medicamentele de uz uman autorizate în România prin procedura naţională după data de 1 ianuarie 2001
| ||
Declinare de raspundere: Informaţiile publicate în aceasta rubrică, precum şi textele actelor normative nu au caracter oficial.