ORDIN nr.903 din 25 iulie 2006
al ministrului sănătăţii publice pentru aprobarea Principiilor şi ghidurilor detaliate privind buna practică în studiul clinic pentru medicamente de uz uman pentru investigaţie clinică, precum şi cerinţele pentru fabricaţia şi importul acestor medicamente

Identificare act:
Numar/data:	Ordin nr.903 din 25 iulie 2006
Emitent:	Ministerul Sănătăţii Publice
În vigoare:	Prezentul ordin intră în vigoare la data de 28 iulie 2006, dată la care se abrogă orice dispoziţie contrară.
Publicare:		M.Of. nr. 671/4 aug. 2006
Functie pasiva:
Modificat:	O.U.G. nr.29/2022	Ordonantă de urgentă privind stabilirea cadrului institutional si a măsurilor necesare pentru punerea în aplicare a Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European si al Consiliului din 16 aprilie 2014 privind studiile clinice interventionale cu medicamente de uz uman si de abrogare a Directivei 2001/20/CE, precum si pentru modificarea unor acte normative în domeniul sănătăti - Dispozitiile Ordinului ministrului sănătătii publice nr. 903/2006 se aplică în cazul studiilor clinice care intră sub incidenta Directivei 2001/20/CE a Parlamentului European si a Consiliului, în conformitate cu dispozitiile tranzitorii prevăzute la art. 98 din Regulament, respectiv până la data de 31 ian. 2025

Declinare de raspundere: Informaţiile publicate în aceasta rubrică, precum şi textele actelor normative nu au caracter oficial.